De nouvelles avenues de recherche sur une maladie neurologique rare : Une équipe de recherche vise la progression de la recherche sur la leucodystrophie liée à l’ARN polymérase III et l’amélioration des soins aux personnes atteintes de cette maladie

Maja Lambeck — Tue, 28 Oct 2025 15:27:23 +0000

Imaginez qu’on vous annonce que votre enfant est atteint d’une maladie cérébrale rare que les médecins commencent seulement à comprendre depuis un peu plus de dix ans. Cette maladie, pour laquelle il n’existe aucun traitement, prive progressivement les personnes qui en sont atteintes de capacités que la plupart d’entre nous considèrent comme acquises, telles que marcher, parler, voire manger. Pour les familles touchées par la leucodystrophie hypomyélinisante liée à l’ARN polymérase III (POLR3‑HLD), ce scénario est une réalité.

pediatrics

De nouvelles avenues de recherche sur une maladie neurologique rare : Une équipe de recherche vise la progression de la recherche sur la leucodystrophie liée à l’ARN polymérase III et l’amélioration des soins aux personnes atteintes de cette maladie