Soins palliatifs ɬÀï·¬ /palliativecare/fr/articles/rss fr Question-réponse avec Zelda Freitas : Comprendre le deuil de l'aidant : Le deuil anticipé et le deuil après la prestation de soins /palliativecare/fr/article/question-reponse-avec-zelda-freitas-comprendre-le-deuil-de-laidant-le-deuil-anticipe-et-le-deuil Vers qui les aidants se tournent-ils après le décès de leur proche ? Quel est le soutien disponible lorsque l'équipe soignante se dissout ? Telles sont les questions difficiles auxquelles les aidants sont confrontés au début de leur processus de deuil. Pour répondre à ces questions négligées, Zelda Freitas, travailleuse sociale de Caregiver Grief Connexion et membre du Conseil des soins palliatifs de l'Université ɬÀï·¬, entend mettre à profit ses années de travail dans les domaines des soins palliatifs, de la prestation de soins et du deuil pour éduquer les gens. En collaboration avec la professeure Pam Orzeck, praticienne de la recherche et professeure agrégée à l'École de service social de l'Université ɬÀï·¬, Caregiver Grief Connexion donnera un aperçu des problèmes liés au deuil des aidants et des ressources disponibles lors de la prochaine Semaine nationale des soins palliatifs organisée par Palliative Care ɬÀï·¬. Thu, 24 Apr 2025 17:32:46 +0000 alexandra.frail@mcgill.ca 1776 at /palliativecare Ce que l'IAHPC peut faire pour vous /palliativecare/fr/article/ce-que-liahpc-peut-faire-pour-vous L'Association internationale de soins palliatifs (IAHPC) est une organisation mondiale à but non lucratif qui se consacre à l'avancement et au développement des soins palliatifs. Inscrivez-vous à ses communications pour recevoir des informations sur la défense des soins palliatifs dans le monde, des opportunités de défense, la sagesse des praticiens et des soignants, des alertes pour des webinaires en libre accès, et plus encore. Wed, 23 Apr 2025 19:40:23 +0000 L'Association internationale de soins palliatifs 1774 at /palliativecare Qu'est-ce que sera passé la journée de développement professionnel continu 2025? /palliativecare/fr/article/quest-ce-que-sera-passe-la-journee-de-developpement-professionnel-continu-2025 Tous les deux ans, Soins palliatifs ɬÀï·¬ organise la Journée de développement professionnel continu (DPC), un atelier d'une journée qui permet aux professionnels de la santé d'établir des contacts, d'améliorer leurs compétences et de se tenir au courant des derniers développements en matière de soins palliatifs. Réunissant des professionnels de l'ensemble du monde médical, la Journée de DPC s'est révélée une précieuse occasion d'apprentissage depuis sa création. Golda Tradounsky, MD, chef d'équipe des services de soins palliatifs à l'hôpital Mount Sinai, nous donne un aperçu de tout ce que l'édition 2025 de cet événement a à offrir. Tue, 15 Apr 2025 15:49:26 +0000 alexandra.frail@mcgill.ca 1766 at /palliativecare Le cosmique cortège de l'adieu /palliativecare/fr/article/le-cosmique-cortege-de-ladieu En janvier 2025, nous avons retrouvé Lynne Cooper, médiatrice culturelle, maman, artiste de la parole, comédienne, clown et coordonnatrice de l'action communautaire pour Castelier, la Maison de la marionnette de Montréal. Avec ses collègues artistes du Trunk Collectif, ils se sont lancés le cortège cosmique de l'adieu, qui a fait l'objet d'un article dans notre numéro de décembre 2021. Depuis, le cortège annuel continue de toucher les cÅ“urs et de rassembler les communautés autour de ce que Lynne décrit comme « notre dénominateur commun » : la perte. Tue, 15 Apr 2025 15:37:06 +0000 Carmon Dangerfield 1764 at /palliativecare Sur l'île des âmes à l'écoute : Histoires de l'unité de soins palliatifs /palliativecare/fr/article/sur-lile-des-ames-lecoute-histoires-de-lunite-de-soins-palliatifs Toutes les histoires ont une fin, et à la fin, tout ce qu'il nous reste, ce sont des histoires. Mais pour de nombreuses personnes en fin de vie, ces histoires ne quittent jamais l'unité de soins palliatifs. C'est là qu'interviennent Kim Kilpatrick, conteuse professionnelle aveugle, et Rachel Gray, artiste spécialisée dans les techniques mixtes. En tant qu'artistes handicapées, Kim et Rachel sont particulièrement sensibles à l'importance de faire connaître ces histoires d'une manière accessible et multisensorielle. Pour lancer la Semaine nationale des soins palliatifs 2025, Kim et Rachel présenteront leur projet de film, Sur l'île des âmes à l'écoute. Wed, 23 Apr 2025 15:32:50 +0000 alexandra.frail@mcgill.ca 1772 at /palliativecare Du clown médecin à l'humoriste noir : Sandy El Bitar sur le rôle de la comédie dans la gestion du deuil /palliativecare/fr/article/du-clown-medecin-lhumoriste-noir-sandy-el-bitar-sur-le-role-de-la-comedie-dans-la-gestion-du-deuil Qu'est-ce que cela fait de se produire devant un public qui assiste peut-être au dernier spectacle de sa vie ? « J'étais excitée », a déclaré Sandy. « Non pas parce que j'étais heureuse, mais parce que c'était peut-être la dernière fois qu'ils avaient cette activité, cette visite ou cette tasse de thé. Je voulais être la meilleure tasse de thé, celle qu'ils aimaient le plus. Sandy El Bitar était clown médecin au Liban avant d'arriver au Canada il y a seize ans. Elle a ensuite travaillé dans des maisons de retraite et dans un service d'enrichissement de la vie en soins palliatifs. Aujourd'hui, à Montréal, elle est thérapeute en art dramatique, artiste et comédienne qui utilise l'humour pour aider les gens à faire face au deuil. Elle recherche et pratique continuellement des approches qui sortent des sentiers battus afin d'offrir un travail thérapeutique plus accessible et plus incarné. Ce qu'elle est aujourd'hui est le point culminant de ses expériences de vie richement variées. Tue, 15 Apr 2025 15:27:45 +0000 Vanessa Ruan 1762 at /palliativecare Questions et réponses avec Vivian Myron : « Maman est très, très, très malade... ». Comment apprendre aux adultes à parler à leurs enfants de la maladie avancée et de la mort imminente ». /palliativecare/fr/article/questions-et-reponses-avec-vivian-myron-maman-est-tres-tres-tres-malade-comment-apprendre-aux Il n'est jamais facile d'annoncer un pronostic défavorable, surtout lorsqu'il s'agit de jeunes enfants. Mais comment aborder le sujet de la maladie terminale d'un parent avec ses enfants ? C'est un sujet que les professionnels de la santé et les patients ont du mal à aborder. Pourtant, l'éviter conduit à des résultats bien pires. Dans le cadre des conférences organisées par Palliative Care ɬÀï·¬ pour la Semaine nationale des soins palliatifs 2025, l'assistante sociale Vivian Myron (MSW, TS) enseignera aux participants comment aborder ce sujet difficile dans son exposé intitulé « Maman est très très très malade... ». Comment apprendre aux adultes à parler à leurs enfants de la maladie avancée et de la mort imminente ». Tue, 22 Apr 2025 15:33:19 +0000 alexandra.frail@mcgill.ca 1770 at /palliativecare Questions et réponses avec la Dre Claire Creutzfeldt /palliativecare/fr/article/qa-dr-claire-creutzfeldt Claire Creutzfeldt est neurologue spécialisée dans les accidents vasculaires cérébraux au Harborview Medical Center de Seattle, dans l'État de Washington. Elle se consacre à l'intégration des soins palliatifs chez les patients souffrant de graves lésions cérébrales aiguës et leurs familles. Ses recherches portent sur les questions de communication et de prise de décision pour les personnes confrontées à une maladie neurologique grave. Elle est également la conférencière nationale du mois d'avril, et Palliative Care ɬÀï·¬ a eu le plaisir d'interroger la Dre Creutzfeldt au sujet de son prochain exposé. Thu, 17 Apr 2025 14:49:16 +0000 alexandra.frail@mcgill.ca 1768 at /palliativecare « J'apprends en allant là où je dois aller » : Jim Mulcahy, défenseur des patients, parle des soins, de la persévérance dans le deuil et humaniser les soins palliatifs. /palliativecare/fr/article/japprends-en-allant-la-ou-je-dois-aller-jim-mulcahy-defenseur-des-patients-parle-des-soins-de-la Le parcours de Jim Mulcahy vers le bénévolat en soins palliatifs s'est déroulé, comme il le décrit, « comme s'il montait une échelle où un pas menait au suivant, mais rien de tout cela n'a été conçu par moi-même ». Ce parcours a commencé de la manière la plus cataclysmique qui soit. La vie de ce professeur d'anglais et d'art dramatique au lycée a changé à jamais lorsque les douleurs d'une « année stressante » se sont révélées être un cancer avancé. Pire encore, la femme de Jim a commencé à montrer des signes de la maladie de Huntington, dont trois de ses quatre enfants allaient hériter. Une réaction en chaîne de périodes de deuil s'est alors enclenchée, ainsi qu'un cycle sans fin de soins et de prise en charge. Tue, 18 Feb 2025 16:27:32 +0000 alexandra.frail@mcgill.ca 1745 at /palliativecare Un entretien avec la psychologue clinicienne (à la retraite) Johanne de Montigny, M.A.Ps. /palliativecare/fr/article/un-entretien-avec-la-psychologue-clinicienne-la-retraite-johanne-de-montigny-maps Avant sa conférence du 19 février 2025 intitulée « Mon expérience de l’accompagnement, de la mort et du deuil : 29 années de services psychologiques au cÅ“ur de l’équipe du CUSM (1986-2015) », qui s'inscrit dans le cadre des Grandes conférences nationales en soins palliatifs de ɬÀï·¬, Johanne de Montigny a partagé ses réflexions avec la directrice du programme et médecin en soins palliatifs, la Dre Stéfanie Gingras. Thu, 13 Feb 2025 22:12:22 +0000 Stéfanie Gingras 1743 at /palliativecare